علماء يكشفون عن سبب جيني محتمل للإصابة بمرض ألزهايمر

يقول العلماء إنهم حددوا شكلاً وراثياً جديداً لمرض ألزهايمر مما يبرز الحاجة الملحة لتطوير استراتيجيات علاجية ووقائية متخصصة.

وأفاد باحثون من الولايات المتحدة بأن معظم الأشخاص تقريباً الذين يحملون نسختين من الطفرة الجينية "أبوليبوبروتين ب 4" APOE4 [وتُعرف أيضاً باسم صميم البروتين الشحمي E 4]، المعروفة باسم متماثل الزيغوت homozygotes، من المرجح أن تظهر عليهم علامات المرض العصبي هذا.

وقالوا إنه كان معروفاً سابقاً ارتباط هذا الجين بارتفاع خطر الإصابة بمرض ألزهايمر.